【连网】该药物用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期成人患者。作为我国企业自主研发的创新药物，该药通过优先审评审批程序获批上市。豪森药业总裁吕爱锋表示，该产品从研发到获批上市用了整整15年，作为慢粒白血病治疗药物的升级版，豪森研发的氟马替尼是首个“双优”药物，实现了安全性和疗效的双升级，将显著提升慢粒白血病患者的生存质量。
2017年，电影《我不是药神》让慢粒白血病被人们所熟知。这是一种因为骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。在全球，每10万人约有2人患有这种疾病。在全球药物专家的努力下，慢粒白血病患者的生存期不断得到延长，甚至达到了功能性治愈。但因为患者的个体差异，部分慢粒白血病患者出现耐药或不耐受现象，急需新的慢粒白血病药物为他们提供治疗方案。为此，豪森药业从2004年开始启动甲磺酸氟马替尼的研发，希望为慢粒白血病患者提供新的选择。
